11 Декабрь 2024
 

Исследователи сделали открытие, которое поможет справиться с возрастными недугами

Stariki

Сотрудники Университета Суссекса обнаружили генетическое заболевание, вызывающее нейродегенерацию. Болезнь назвали атаксией с окуломоторной апраксией типа XRCC1. Ее вызывает мутация в гене XRCC1, приводящая к нарушению процесса репарации (восстановления) ДНК, передает Medical Xpress.

Из-за вышеупомянутой мутации (повреждения одиночных нитей ДНК) происходит гиперактивация фермента PARP1, который играет ключевую роль в восстановлении ДНК. Это приводит к гибели клеток головного мозга. Специалисты надеются, что их открытие поможет ученым, исследующим другие заболевания, включая болезни Альцгеймера, Хантингтона и Паркинсона.

Кстати, недавно исследователи выяснили: болезнь Паркинсона, возможно, начинается в кишечнике. Предыдущие исследования показали, что у людей с болезнью Паркинсона в мозге накапливаются нерастворимые волокна белка синуклеина. Судя по всему, сначала они появляются в кишечнике.

 
Обсуждение статьи

Ваш комментарий

Комментарии пользователей ()
Лента новостей    

Новости в RSS

Обсуждаемое Читаемое

    Календарь // Декабрь 2024

    П В С Ч П С В
    25 26 27 28 29 30 1
    2 3 4 5 6 7 8
    9 10 11 12 13 14 15
    16 17 18 19 20 21 22
    23 24 25 26 27 28 29
    30 31 1 2 3 4 5